基本信息

為規范和加強藥品標準管理， 2024年1月1日起，國家藥監局發布的《藥品標準管理辦法》正式啟動實施。這不僅為制劑研發創新和質量安全夯實了基礎，也為我國藥物制劑的高質量發展保駕護航。另一方面，隨著我國創新藥出海提速，政策監管和市場準入的變化也對企業的綜合實力提出了更高的要求，制劑企業需要不斷調整戰略規劃，適應國際市場，才能快速在世界舞臺上脫穎而出。
為了幫助制藥企業把握市場趨勢，積極應對國際環境帶來的機遇和挑戰，“CPHI China 2025制劑展區”將邀請中外監管機構和藥典專家解讀最新法規政策，助力企業提高加強產品研發創新能力，以提升企業的綜合實力。與此同時，來自頭部企業的專家和大咖也將親臨現場，分享出海戰略以及成功案例，助力制藥企業優化國際戰略布局，以核心競爭優勢扎根國際市場。

展品范圍

化學藥︱中成藥︱OEM代加工︱生物制藥︱生物制品︱保健品

主辦信息

組織單位
Informa Markets
中國醫藥保健品進出口商會
上海博華國際展覽有限公司

聯系信息

中國醫藥保健品進出口商會
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